Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi la decisione di interrompere tutti gli studi clinici relativi al programma Tanimilast per la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) e l’asma.

La decisione è stata presa dopo l’analisi completa dello studio di Fase 3 PILASTER nella BPCO, che non ha raggiunto gli endpoint primari e secondari. Non sono stati osservati segnali di sicurezza durante lo svolgimento dello studio.

Pur trattandosi di un risultato che non rispecchia le nostre aspettative, questo esito riflette la complessità delle malattie respiratorie e le sfide nello sviluppo di terapie innovative per la BPCO. Le conoscenze acquisite rappresentano un passo importante per orientare la ricerca futura e rafforzano il nostro impegno a migliorare la vita delle persone con patologie respiratorie croniche.

Chiesi continua a investire nella ricerca e nell’innovazione in ambito respiratorio, guidata da responsabilità, sostenibilità e attenzione alle persone.