Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi i risultati dello studio clinico di Fase III PILASTER su tanimilast nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Lo studio non ha raggiunto gli endpoint primari e secondari. Non sono stati osservati segnali di sicurezza durante lo svolgimento dello studio.
L’azienda desidera esprimere profonda gratitudine ai gruppi interni, agli investigatori e ai pazienti coinvolti per la loro collaborazione e dedizione.
La qualità del loro lavoro e l’eccellenza dimostrata lungo tutto il percorso sono state davvero straordinarie.